Этиловый спирт покинул российскую розницу

С начала этого года в Российской Федерации была полностью прекращена розничная реализация этанола, в том числе в форме фармацевтических субстанций, являющихся базой для изготовления лекарственных препаратов. При этом производителей таких субстанций обязали подключиться к ЕГАИС. Таким образом, с 1 января текущего года российские компании, специализирующиеся на производстве этанола, используемого для изготовления лекарственных препаратов, обязаны декларировать объемы производимого, отгружаемого и используемого для собственных нужд этилового спирта.

Руководство Росалкогольрегулирования приступило к упорядочиванию рынка медицинского этанола — полагает директор ЦИФРРА В. Дробиз. По его мнению, подобная практика однозначно верна, поскольку медицинский этиловый спирт можно без труда задействовать в производстве контрафактного алкоголя.

Еще одним законодательным нововведением, начавшим действовать в этом году, стало обновление перечня оснований для отказа в предоставлении специальных марок. Среди прочего, теперь в предоставлении таких марок может быть отказано в случае несоответствия информации в заявлении на выдачу марок, расчетах в потребности в них или отчетах об использованных марках сведениям, содержащимся в ЕГАИС. Кроме этого, марки не будут выдаваться в случае аннулирования производителем алкогольной продукции извещения об уплате авансового платежа по акцизам с момента подачи заявления на выдачу марок до момента обращения для их непосредственного получения. Еще одним основанием для отказа является необходимость уточнения объемов закупленного этанола либо наличие неточностей в декларации по акцизам.

По мнению Дробиза, речь идет о чистом администрировании, которое позволит вывести на чистую воду нерадивых производителей алкогольной продукции.